Bokt.nl

**Geplaatst**: 18-10-17 13:14

Re: De ziekte van lyme nummer twee

Geplaatst: 18-10-17 13:14

Snap ik. Zulke docu's helpen niet mee..

**Geplaatst**: 18-10-17 13:31

Geplaatst: 18-10-17 13:31

gohya schreef:
https://zembla.bnnvara.nl/nieuws/komend ... me-kliniek

Het is in Denemarken,maar zijn Duitse klinieken.
Als ik dit allemaal zo lees weet ik echt niet wie ik moet geloven.

Het is een herhaling van een Deense uitzending, die uitzending is al volledig uitgekauwd en niet nieuw meer.
Zeer laag niveau van Zembla om lage kwaliteit zonder gedegen onderzoek zomaar weer te herhalen. Heeft geen enkel nut. En het helpt ook geen enkele patiënt.

Dit soort tv kun je over iedere kliniek of ziekenhuis maken. Neem 3 internisten en ze hebben alle 3 een andere kijk en mening en wellicht wel andere diagnose en wel/geen behandeling.

Sterker nog, dit kun je overal op betrekken: de ene automonteur verteld dat je gehele airco gebeuren van je auto vervangen moet worden a 1300 euro en de andere monteur alleen de condensator a paar honderdjes en je auto gebruikt daarna z'n airco al jaren weer naar behoren, de ene tandarts adviseerd een wortel kanaal de ander ook nog een kroon, de ene arts vind niets mis met je rug de ander laat een mri uitvoeren en vind een hernia... De ene aannemer verkloot je stuc voor 3000€ en de pool voor 1400€ levert rete strak werk af of andersom.. tsja..

Moet ik nog ff door gaan??

Laat je niet gek maken.

**Geplaatst**: 18-10-17 13:52

Re: De ziekte van lyme nummer twee

Geplaatst: 18-10-17 13:52

Ik begrijp zeker wat je bedoelt, maar hier word je toch echt gek van hoor.
Zou verboden moeten worden,zomaar andere artsen afkraken en kapot maken.

**Geplaatst**: 18-10-17 14:03

Geplaatst: 18-10-17 14:03

Gebeurd toch overal...
Blijf bij jezelf en ga nooit zomaar uit van wat iemand tegen je zegt. Altijd zelf onderzoek en dan kun je alleen maar doen wat het beste lijkt op dat moment.

We hebben ook 10 jaar moeten vechten voor de PACE-trial als me/CVS patiënten. Het was vorige week voor het eerst op EenVandaag dat het onderzoek/de cijfers van CGT in het radboud voor geen meter klopt/kloppen. Dik 10 jaar... gesjoemeld met cijfers en als enige subsidie ontvangen op het gebied van ME/CVS. Triest toch... dat is misdadig. En dan nu... kunnen we in Nederland nu eindelijk beginnen aan onderzoek voor wél een oorzaak en behandeling? Dat wat ze wereldwijd al onderzoeken...

Nee hoor... de Nederlandse gezondheidszorg is zeker goed ten op zichte van andere andere landen maar op het gebied van innovatie, zoeken, onderzoeken, ontwikkelen en out of the box denken loopt Nederland zo 25 jaar achter op andere landen.

Dus laat je de pis niet lauw maken.

**Geplaatst**: 18-10-17 21:28

Geplaatst: 18-10-17 21:28

Om nuance aan te brengen voor kijkende bokkers hier een reactie op Facebook van Els 'Rikkie' Reekmans :

Dit is een nep reportage. Ik woon in Denemarken, en ken het verhaal achter de schermen van hoe deze reportage is ontstaan, materiaal ontfutselt, verknipt, de dokters die geen uitleg hebben mogen geven, en zoveel meer.
Zoals het feit dat alle deelnemende journalisten wél toegeven in een talkshow dat ze ooit/meerdere malen in hun leven tekenbeten hebben opgelopen. Dat betekent dat ze best positief kunnen testen voor antistoffen voor borrelia, eventueel ook enkele spirocheten hebben zonder (echt zwaar) ziek te zijn en ermee leven zoals 85-90 % van de mensen die ooit besmet zijn en nooit of te kort behandeld zijn, onder de controle van het immuunsysteem, of tot aan de volgende besmetting, waar alles uitbreekt.
Volgens Ying Zhang van Hopkins zijn het de 10-15 % van de besmette mensen die in een zwaardere, invaliderende chronische uitgave van MSIDS belanden, en deze mensen zijn nog steeds ziek en hebben behandeling nodig. En hier helpen 2-4-6 weken mono AB therapy natuurlijk niet meer.

Het bedrog in de deense doku zit hem er natuurlijk in dat de journalisten die zelf geen knijt verstand hebben van Lyme, beweren dat ze hopen symptomen hebben.

Het woord voor de 'ziekte van Lyme' is in het Deens jammer genoeg foutachtig gewoon : 'Borrelia' ipv Borreliose + co-infecties , Lyme of MSIDS.

Als de positief geteste journalist dan ook spirocheten in het bloed vertoont, krijgt hij wegens de positieve bloedproef en zijn verzonnen symptomen, de diagnose het antwoord : 'Ja', op de vraag of hij nu borrelia had.
Wat een manipulatie.

In Denemarken is er een gekende Lyme'expert', (Dr. SS, ik heb zijn volledige naam) verbonden met een paar universitaire ziekenhuizen.
Jammer genoeg herkent hij de symptomen van Lyme niet, en staat hij ook in het IDSA kamp, samen met het gezondheidsministerie.
Enkel een positieve IgG en IgM in bloedproef + hetzekfde resultaat in het spinaal vocht telt voor een positieve test. Ongeacht of het een nieuwe besmetting is of een chronische toestand. En dan kan je 10-14 dagen AB krijgen, in zeer zelden gevallen een maand (alles positief testen over de hele lijn en verlammingen)

Deze 'Borrelia specialist, Dr. SS, wordt snedig genoeg NIET gevraagd om te beoordelen of het spirocheten waren, die er gezien werden in het bloed van de journalist, onder de microskop bij dr. Günes (die een zeer serieuze arts is.)
Hadden ze de deense (zogenaamde) borrelia specialist gevraagd om te vertellen wat hij zag, had hij moeten toegeven dat dit spirocheten waren (iedereen kan googelen : 'darkfield microscopi borrelia' en zien hoe specifiek en gemakkelijk die te herkennen zijn), anders had hij zichzelf te zeer belachelijk gemaakt.

!! In de plaats daarvan hebben ze in het interview de mening gevraagd van een arts die gespecialiseerd is in HIV/AIDS, prof Jens Lundgren, en waarschijnlijk nooit naar een spirocheet under een darkfieldmicroscoop gezocht heeft. Hij zit wat onnozel te lachen met de spirocheten in het bloed van de journalist en zegt dat hij écht niet weet wat dat zou moeten zijn, maar toch geen borrelia... Wraakroepend is dat.
Hij weet niet beter.

Armin labs heeft later een klacht ingediend over het gedrag van de deense journalisten die vrij aggressief te werk gingen en zich toegang wilden verschaffen in het lab.
Armin heeft in een brief naar organisaties voor patiënten geschreven dat ze de journalisten hadden aangeboden te verklaren hoe het diagnostiseren werkt, enz...
Dat wilden de journalisten niet, ze wilden enkel zoeken naar bewijs van oplichterij.

Ze waren niet onpartijdig, ze hebben de dokumentaire gemaakt in opdracht van... , en zijn als het ware zelf misbruikt om als schapen een programma te maken over iets waar ze geen moer van hebben verstaan, maar jammer genoeg denken dat ze echt superslim gebracht hebben.

Armin labs was trouwens in een van accrediteringsproces van hun lab, proceduren en bruikbaarheid van hun testmethodes (er wordt niet beweerd dat er 100 % zekerheid is, daar er voorlopig geen enkele test is die 100 % is).
Deze EU-erkende accreditering duurt lang en is omvattend.
In oktober 2016 kwam de accreditering erdoor, jammer genoeg te laat om gewezen te kunnen worden in det deense programma dat uitgezonden werd in september 2016.

Ik kan meerdere details verklaren, voor wie vragen wilt stellen...
Het is verschrikkelijk dat TV2 ondanks de uitleg, brieven, enz gewoon door geeft gedaan. Maar dat heeft in DK al te maken met vriendjespolitiek. De ELISA - test is uitgevonden door een Deense arts die in hogere functie heeft in het gezondheidswezen.

De oorspronkelijke doku werd afgewezen toen er al veel materiaal en persoonlijke verhalen verteld waren. Dit waren serieuze, gerespecteerde journalisten.
Hierna werd het materiaal doorgegeven aan andere journalisten, die er zich enkel nog op concentreerden om de Duitse labs en artsen in een slecht licht te stellen....
Dat is toch geen kritische journalistiek meer?

Trouwens, de ouders van het meisje dat behandeld is in een Duitse kliniek, kregen niet de kans om te zeggen dat hun kind nu wel gezond was na de behandeling en dat ze geen hulp kregen in Denemarken. Enkel hun verbaasde reactie op de bedrieglijke dokumentaire van de deense journalisten werd getoond. Later schreven zij naar TV2, en op hun wall dat ze zich misbruikt voelen door deze deense journalisten.
Hetzelfde gebeurt met Tabita Nielsen, die verbetering ondervond in haar toestand door de behandeling, maar nu doodziek is, daar haar care maker inzameling volledig stopte na dit programma, en zij daardoor geen geld had om naar het buitenland te reizen voor behandelingN

**Geplaatst**: 18-10-17 21:35

Re: De ziekte van lyme nummer twee

Geplaatst: 18-10-17 21:35

En nog een reactie incl YouTube filmpjes gemaakt door Deense patiënten.

Onze reactie op de misleidende documentaire van Zembla vanavond

De Deense documentaire werd totaal anders neergezet dan de makers de patiënten die eraan mee hadden gewerkt in eerste instantie lieten geloven.

Dankzij antibiotica knapte één van de patiënten op. Na de uitzending stopte de verzekering met vergoeden met als gevolg dat de patiënt stierf.

Journalisten en de media hebben macht.
Het is in en in triest dat ze regelmatig voor het geld gaan in plaats van een goede uitzending maken gebaseerd op grondig onderzoek en de waarheid.

Hier leest u de reactie van BCA-clinic: http://www.bca-clinic.de/statement-of-t ... 9-09-2016/

BCA-Clinic werkt volgens de internationale richtlijn, die zelfs is opgenomen in de NGC (officiële richtlijnen) in Amerika. ILADS heeft wereldwijd succes. Zij geven menig patiënt zijn of haar leven terug die regulier waren opgegeven.

De makers van de huidige IDSA richtlijn verdienen grof geld aan ons ziek zijn. Van de 14 schrijvers van de eerste editie van de richtlijnen: hebben 6 van hen of hun universiteiten patenten op Lyme en co-infecties, 4 ontvangen financiering van Lyme en co-infectie testkit fabrikanten, 4 werden betaald door verzekeringsmaatschappijen om de Lyme richtlijnen te schrijven voor het beleid en om te raadplegen in Lyme rechtszaken en 9 ontvangen geld van de ziekte van Lyme vaccinfabrikanten. Sommigen van hen hadden zelfs meerdere belangen.

Begrijpt u nu waarom men non-stop bezig is om de succesvolle ILADS artsen onderuit te halen? Neem niet klakkeloos alles aan wat men u probeert voor te schotelen in de media. Gebruik uw verstand en onderzoek zelf.

De Deense patiënten kwamen met een tegen-reactie en maakten zelf een documentaire: 'Something is rotten in the State of Denmark’
In deze video kunt u zien hoe de docu-makers hen belazerden:

Graag massaal delen en laat Zembla weten dat we niet van dit soort praktijken houden!

https://youtu.be/HqjatuaHOrQ

**Geplaatst**: 19-10-17 10:10

Re: De ziekte van lyme nummer twee

Geplaatst: 19-10-17 10:10

Ik vond het zeer dubbel allemaal. Kijk die mensen zijn gewoon écht ziek,ze mankeren wat,maar alsze geen Lyme zouden hebben, wat hebben ze dan? sommige zouden ALS hebben i.p.v. Lyme.Zou kunnen,maar hoe bewijs je dat? is er een bepaalde ALS bacterie of virus?

De media is net zo onbetrouwbaar als de nederlandse lymetesten. Alles voor de kijkcijfers,de media vertrouw ik ook niet,maar de lyme artsen ook niet meer.
Komt het door deze uitzending? nee ik had al langer me twijfels,het is een te grote geld partij geworden,de kwestie Lyme opsporen.

Wat Hannanas, dat ga ik ook doen,ik blijf bij mezelf!

**Geplaatst**: 19-10-17 10:18

Re: De ziekte van lyme nummer twee

Geplaatst: 19-10-17 10:18

ALS is een ziekte in het zenuwstelsel dat de spieren aantast, geen bacterie of virus.

**Geplaatst**: 19-10-17 10:37

Geplaatst: 19-10-17 10:37

Tabitha met ALS is enorm geholpen bij de BCA kliniek. Je ziet haar ook in de documentaire die gemaakt is nav het stukje Deense riooljournalistiek.
Ik laat me verder niet uit over de oorzaak/gevolg verband.

Wel wordt er vaak in hersenen van aan ALS, dementie en Parkinson overleden personen een borrelia stam aangetroffen. Wellicht versterkt het ene het andere aangezien er ook behoorlijk wat mensen met deze aandoeningen geholpen zijn met een ilads behandeling ( geholpen in de zin van niet verder verslechterd, of zelfs verbeterd).

Laatst bijgewerkt door Hannanas op 19-10-17 10:41, in het totaal 2 keer bewerkt

**Geplaatst**: 19-10-17 10:39

Geplaatst: 19-10-17 10:39

Quir schreef:
ALS is een ziekte in het zenuwstelsel dat de spieren aantast, geen bacterie of virus.

Maar er moet toch iets zijn dat deze ziekte veroorzaakt? miss. een Cel of een Gen?
Het moet toch aan te tonen zijn dat je ALS hebt.

Tabitha is zeer wanhopig en die grijpt echt alles aan.Logisch ook als je deze ziekte hebt.

**Geplaatst**: 19-10-17 10:40

Re: De ziekte van lyme nummer twee

Geplaatst: 19-10-17 10:40

Het is zeker aan te tonen dat je ALS hebt, helaas weten ze nog niet de precieze oorzaak en is er ook geen goede behandeling voor.

**Geplaatst**: 19-10-17 10:41

Geplaatst: 19-10-17 10:41

Hannanas schreef:
Het is zeker aan te tonen dat je ALS hebt, helaas weten ze nog niet de precieze oorzaak en is er ook geen goede behandeling voor.

Weet jij miss. hóe ze dat kunnen aantonen?

**Geplaatst**: 19-10-17 10:42

Geplaatst: 19-10-17 10:42

gohya schreef:
Hannanas schreef:
Het is zeker aan te tonen dat je ALS hebt, helaas weten ze nog niet de precieze oorzaak en is er ook geen goede behandeling voor.

Weet jij miss. hóe ze dat kunnen aantonen?

https://www.als.nl/wat-is-als/de-ziekte ... symptomen/

**Geplaatst**: 19-10-17 10:48

Re: De ziekte van lyme nummer twee

Geplaatst: 19-10-17 10:48

Nu moeten ze er nog achter komen dan waardoor deze ziekte veroorzaakt word.
Zal ook een lange weg zijn.

**Geplaatst**: 19-10-17 10:49

Geplaatst: 19-10-17 10:49

ALS kunnen ze inderdaad wel aantonen, maar gaat wel een traject aan vooraf.

Er zijn echter zo enorm veel ziekte en aandoeningen waar ze de oorzaak niet van weten. Helaas. En dat maakt behandelen nog veel moeilijker, al niet onmogelijk. Vaak is het symptoom bestrijding. Problemen die ik in/met mijn hersenen heb, weten ze ook geen oorzaak van. Al hebben ze vermoedens, maar dat zegt nog steeds helemaal niets.

Niet dat behandeling altijd duidelijk is als er wel een oorzaak is, dat even ter zijde.

**Geplaatst**: 19-10-17 11:18

Re: De ziekte van lyme nummer twee

Geplaatst: 19-10-17 11:18

Hoe mooi is het dan als het ziekenhuis je "opgeeft" ivm progressieve ALS en je dan vanuit wanhoop en je steeds slechter wordende lichaam de achteruitgang stopt met een ILADS behandeling. Een behandeling die volgens reguliere profs kull is. Hoe triest.

Hoeveel kost een gemiddeld consult bij de internist? 300€? 400€? En hoeveel kost gemiddeld een uitgebreid bloedje trekken? Ik heb ff geen energie om de standaard tarieven op te zoeken.

Dan is een consult van ongv 80€ een schijntje. En de bloedonderzoeken zijn duur ja, net zo duur als in een gemiddeld ziekenhuis.

Het wordt zo verkeerd belicht.

Ik ken trouwens genoeg negatief geteste mensen bij Armin labs.

**Geplaatst**: 19-10-17 15:23

Geplaatst: 19-10-17 15:23

Ik ga ff niet in op de docu, mijn nekharen reageren nogal.

Melody, lastig hé dat weer?
Hier ook weer last van de kou, een dag en nacht verschil in kunnen. -O-

Verder al 3 weken uit de running, overspannen geraakt van de rechtszaak enzo.
De opluchting was zo groot dat mijn lichaam en geest acuut op was.
Net voor het eerst weer 10 minuten gezwommen maar het voelt of ik een marathon heb gelopen.
Nog ff kalm aan dus, maar mentaal heb ik tenminste weer strijdlust.
Ik ben me aan het verdiepen in mijn hormonen..
Er klopte niks van, en ik heb nu op 3 hormonen aanvulling hierop en nog één die breder inwerkt over het geheel.
Ook nu gewoon gehoor gekregen bij de dokter hierin, en ze wil me doorverwijzen naar een specialist als ik dat wil.
Maar als ik dat niet wil mag het ook en regel ik het verder zelf.
Ik heb geen zin in frustraties met artsen, ik kan mijn energie wel beter gebruiken.
Nu denk ik maar nog beter inlezen en stap voor stap kijken wat ik kan verbeteren.
En niet alles tegelijk willen veranderen, ding voor ding anders wordt het chaos.

**Geplaatst**: 20-10-17 16:28

Geplaatst: 20-10-17 16:28

Ja precies Sanne! Belachelijk dat ze 'onze' consulten dan afzetterij noemen terwijl het regulier vele malen hoger ligt..

Jij kunt ook niet tegen kou Moonfish? We moeten emigreren

Ik heb net nogal poedersuiker nieuws gekregen, mijn arts stopt ermee

De zoektocht kan weer opnieuw beginnen..

**Geplaatst**: 20-10-17 18:31

Geplaatst: 20-10-17 18:31

Welke arts heb je?
Mijn huisarts zei vorig jaar al dat ik gewoon ergens moet overwinteren. :')

Ik ben nog steeds blij met de gcmaf, echt he le maal top.
Wel besloten na research dat ik 2x per week blijf spuiten, gewoon om alles zo optimaal mogelijk te laten verlopen.

**Geplaatst**: 20-10-17 18:35

Geplaatst: 20-10-17 18:35

Dr. van Montfort.

Daar hoorde ik laatst ook iemand over! Volgens mij een alternatief genezer, ik moest meteen aan jou denken

Verder hoor ik daar eigenlijk nooit iets over. Echt super dat dat jou zo goed helpt.

**Geplaatst**: 20-10-17 23:25

Geplaatst: 20-10-17 23:25

Waarom stopt je arts?
Ik ken nog een lymie die met gcmaf genezen is icm antibiotica.
Ze is niet meer teruggevallen.

Maar gcmaf is wel pittig spul hoor, man wat een slijtageslag waren eerste maanden.
En als ik nu stop heb ik over 5 weken weer zere voetzolen, door waarschijnlijk de bartonella.
Maar zolang ik 1x per week een kleine dosis spuit merk ik nagenoeg niks meer.
Ik slikte fexofenadine, anti allergie is dat, omdat ik van meer loratadine ziek werd.
Loratadine zorgt in vitro dat de borrelia geen voeding meer opneemt en dus sterft.
Ik slik dus al jaren loratadine 1x daags en dat merkte ik altijd heel goed aan vette herxheimers die ik kreeg na inname.
Nu probeer ik van de fexo af te komen, ik wordt er te moe van en slik nu 3x daags loratadine.
Mooi dubbelop, en de allergieklachten én de borrelia wordt bestreden lijkt.

Ben nu ook weer kriebelig, voel mijn oog zitten en dat is echt zo'n herxheimer symptoom bij mij en daarop volgt dan oogmigraine.
Oogzenuw is dan waarschijnlijk over de zeik door de toxines.

Voornaamste klachten nu zijn vermoeidheid, spierklachten, gauw overbelast, gestressed en overprikkelt en slecht inslapen.
Reden daarvan is vermoed ik schade van de lyme, mijn hormoonstelsel werkt oliebol.
Vandaag voor het eerst deze herfst een soort goede dag gehad met nat weer.
Ik heb wat aangepast en ik hoop dat dat de terugval van de herfst wegneemt..
Als dat lukt dan kom ik ergens..
Enige rotte vind ik is dat elke aanpassing zo vermoeiend is, nu voel ik me qua energie goed maar ik voel me zo opgefokt en onrustig.
Heel vaak is dat gewoon wennen, het leven gaat me dan gewoon te snel omdat ik het niet meer gewend ben.
Maar toch zou ik nu wel een marathon kunnen lopen gevoelsmatig, en ik wil juist rust en slapen.
Ben nu bezig met bijnierconcentraat, en ik merk toch wel dat dat al wat doet.
Ik had redelijk energie, en ik ben nu toch al rustiger als gisteravond.
Dat heeft denk ik vooral tijd nodig, bijnieren moeten hoognodig bijtanken en dat ik nu op en neer vlieg is niet heel gek.. Maar wel lastig..
Zo magnesium prikken, en dan denk ik dat ik in een klap doodmoe ben doordat ik ontspan. :')

**Geplaatst**: 22-10-17 10:01

Geplaatst: 22-10-17 10:01

Hij gaat zich alleen nog richten op onderzoek. (hij werkt ook aan een haarserum)

Ik vind het knap dat je je behandeling zo zelf uitzoekt!

Mijn hoofdklachten zijn pijn, zo'n beetje overal, en vermoeidheid. Die pijn is het ergst in mijn gewrichten, buik en spieren, maar daar blijft het helaas niet bij. De vermoeidheid wisselt een beetje, dat gaat in periodes goed of slecht. Het slecht-functioneren komt vooral door de pijn, die legt lam.

**Geplaatst**: 22-10-17 10:49

Re: De ziekte van lyme nummer twee

Geplaatst: 22-10-17 10:49

Zijn er hier ook mensen die naar die Duitse kliniek geweest zijn, wat onlangs in die docu als oplichting naar voren kwam? Wat zijn jullie ervaringen?

**Geplaatst**: 22-10-17 10:52

Geplaatst: 22-10-17 10:52

Oh wat rot dat je arts er mee stopt zeg!

Wij zijn ook weer voor een check update geweest bij onze alternatieve arts.
Wij zijn ik en mijn zoontje van 6 die door mij lyme heeft (bij de zwangerschap wisten we niet dat ik lyme had)

Maar vooral mijn zoontje is super vooruit gegaan. Was te verwachten want hij heeft zoveel meer energie en klaagt nauwelijks meer. Eerst veel last van buikpijn, waar er een lyme haard zat. Nu nog vanaf onder zijn knie naar beneden.
We zijn nu met hem een jaar bezig ongeveer en waar hij nu is, heb ik ruim 2 jaar over gedaan.
Kinderen herstellen sneller.
Deze herfst vakantie was ook anders, ik hoef niet meer zo te doseren uit angst voor terug vallen. Hij verbaast me steeds weer met wat hij nu allemaal kan zonder gevolgen achteraf

**Geplaatst**: 24-10-17 16:50

Geplaatst: 24-10-17 16:50

Ff kort hoor

@ melody, Jeetje dat is rot! Heb je al een vervanger op het oog?

Hier bevalt de high dose ozon erg goed.

@Sneeuwpopje, wat een goed bericht! Lekker genieten. En jij, ga jij ook Oke?

@ indestal, heb je de link aangeklikt in mijn commentaar over Zembla? Echt een stukje bagger van de Denen.

@ moonfish, nog steeds goede herfstdagen?