Bokt.nl

**Geplaatst**: 10-08-20 22:08

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Geplaatst: 10-08-20 22:08

Lieve TS, al een uitslag gehad?

**Geplaatst door de TopicStarter** : 12-08-20 13:44

Geplaatst door de TopicStarter : 12-08-20 13:44

Ja, bloeduitslagen gehad en die waren goed

M'n huisarts is deze week op vakantie, dus moest nu eerst het andere onderzoek afwachten en dan daarna een afspraak maken voor volgende week.
Verwacht er niet echt meer iets van, maar kan vanavond na 12 uur de uitslag zien.

Geen idee trouwens wat er uit het andere onderzoek kan komen, waar ze op testen. Giardia weet ik nog wel, maar verder geen idee

**Geplaatst**: 18-09-20 20:34

Geplaatst: 18-09-20 20:34

Hoe gaat het nu met je?

**Geplaatst**: 26-09-20 16:23

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Geplaatst: 26-09-20 16:23

Hoe is het met je TO?

**Geplaatst door de TopicStarter** : 29-09-20 00:55

Geplaatst door de TopicStarter : 29-09-20 00:55

Sorry voor de late reactie

Ik was even niet echt op bokt geweest. En dat had wel wat te maken met hoe het gaat/ging. Het gaat natuurlijk al wel langer een beetje met ups en downs en dit keer was m'n down een stuk erger. Toen dacht ik niet dat er nog weer een up zou komen, maar gelukkig is dat wel gebeurd.

Ik heb nogsteeds veel last van m'n blaas, maar blijf ook last houden van blaasontstekingen en nou bloed in m'n urine. Het opladen van mijn neurostimulator gaat moeizaam, ben bang dat er iets niet goed is. Maar als er stroom in zit en hij werkt, dan werkt hij goed

2 Keer per dag katheteriseren en alleen als het niet lukt nog een keer extra, soms nog wel een liter in m'n blaas, maar daarover klaag ik niet.

Heb ondertussen ook een slaaponderzoek gehad. Had het daar al eens over gehad in dit topic, maar ivm corona duurde dat erg lang. Ik blijk op mijn rug 75 keer per uur te stoppen met ademen en op mijn zij 7 keer per uur. Dat 2e is mijn geluk.. Want 7 keer is licht slaapapneu en boven de 30 per uur is ernstig.
Moet dus zorgen dat ik op mijn zij slaap, wat gelukkig ook wel het fijnst is voor mij, ook ivm de neurostimulator. Al ging ik ook wel eens bewust op mijn rug slapen als ik last had van de neurostimulator

**Geplaatst**: 29-09-20 06:53

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Geplaatst: 29-09-20 06:53

75 keer

Is het zijslapen het enige wat ze daaraan gaan/kunnen doen of ben je aangewezen op zo'n apparaat met masker?

Balen dat je nog zo'n last blijft houden van je blaas, i feel you :(:)

**Geplaatst**: 29-09-20 09:18

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Geplaatst: 29-09-20 09:18

Hey Ts,

wat vervelend dat het maar door ettert.

wat betreft die apneu, ik zou lekker voor zo'n aparaat met masker gaan
mijn vader heeft t ook en dat is echt ideaal. hij was moe en suf en viel wel overdag in slaap

toen met het apparaat weer veel fitter en zelfs afgevallen

**Geplaatst door de TopicStarter** : 04-10-20 17:43

Geplaatst door de TopicStarter : 04-10-20 17:43

Ja, 75 is echt niet best

Kan op m'n rug blijkbaar echt bijna niet ademen. Volgens mij is het ook pas een ademstop bij 10 seconden.

Voor nu was het advies op m'n zij slapen en ik ga contact opnemen met een slaapoefentherapeut. Omdat ik op m'n zij weinig stops heb word het gezien als licht slaapapneu en twijfelen ze of mijn klachten (moe, afentoe wakker worden met gevoel te stikken) met m'n slaapapneu te maken hebben. Ook omdat ik wel lang wakker lig voor ik in slaap val en blijkbaar ook meerdere keren wakker word. En ik gebruik nu standaard elke avond spul voor m'n maag omdat het ook laryngospasmen kunnen zijn door maagzuur.

Heb een afspraak over 4 maand, als het dan niet beter gaat ondanks therapie etc dan gingen ze toch verder kijken naar 't slaapapneu.

Karlijn: Ik zag je topic, maar beetje lastig om erop te reageren voor mij. Met dit account mag ik dat niet en met m'n gewone account twijfel ik nog, opzich kan het ondertussen wel.. Maar twijfel nog.
Maar je weet hopelijk dat je me altijd een pb mag sturen, of gewoon in dit topic natuurlijk. Hoop dat jij ook snel iig duidelijkheid krijgt :(:)

Gisteren was ik even bang de HAP te kunnen bellen, maar na pijnstillers en bad (De bedenker van de Tubble verdient een lintje) ging het toch wel weer.. Morgen huisarts maar gewoon bellen.

Blijft ook maar bloed in m'n urine zitten. Wat bloed is met katheteriserenniet niet zo raar, maar heb het eigenlijk nooit zo lang..
Afbeelding

**Geplaatst**: 25-10-20 10:33

Geplaatst: 25-10-20 10:33

Hoe gaat het inmiddels?

**Geplaatst**: 28-10-20 23:17

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Geplaatst: 28-10-20 23:17

Sterkte hoor.

En de uitvinder van de Tubble verdient inderdaad een medaille.

**Geplaatst door de TopicStarter** : 02-11-20 04:27

Geplaatst door de TopicStarter : 02-11-20 04:27

Jorinda schreef:
Hoe gaat het inmiddels?

Mwa, het blijft een beetje gedoe.. Na m'n vorige berichtje ging het weer wat beter en heb ik dus geen contact meer opgenomen met de huisarts. Weekje later weer pijn in m'n zij en toen ook zichtbaar bloed/stolsels in m'n urine. Ook steeds het gevoel dat er iets scherp in m'n urinebuis zat en kramp. Eerst geprobeerd of een warme douche wat hielp maar helaas.. Dus huisarts gebeld, gezegd dat ik bang was beginnende nierbekkenontsteking te hebben, maar assistent zei dat ze griepprikken gaven op dat moment dus moest de volgende dag maar urine brengen..
M'n moeder en zus vonden dat na een uurtje toch echt niet kunnen, m'n urine was gewoon bloed en had pijn.
Dus m'n moeder terugbellen, dat ze toch echt m'n urine na moesten kijken. En dat kon toen wel.
Nouja bloed was wel duidelijk, maar verder kwam er niet echt wat uit.. Wss omdat het niet lang genoeg in m'n blaas had gezeten. Dus moest de volgende dag opnieuw urine brengen.. Gelukkig ging het later die dag beter, ook geen zichtbaar bloed meer in m'n urine. Volgende dag wel nitriet en dus weer AB (Monuril) gekregen.

Blijf daar wel last van houden, maargoed hoort er ondertussen gewoon bij. Heb ook geen hoop meer dat ik daar ooit nog vanaf kom.

En gisternacht gekatheteriseerd omdat m'n blaas pijn deed en ik het gevoel had dat er heel veel in zat zonder te kunnen plassen. En toen zat de katheter weer eens muurvast.. Gewoon trekken lukte niet, wat ik ook probeerde ik kreeg 'm er niet meer uit.. Uiteindelijk een half uur op bed gelegen en toen dacht ik: Ik ga nog 1 poging doen om 'm eruit te krijgen en als dat niet lukt ga ik de HAP bellen.. En de gedachte aan iemand wakker moeten maken en dan met de katheter er nog in naar het ziekenhuis gaan, hielp blijkbaar. Want met nog eens flink op m'n tanden bijten kon ik 'm eruit trekken

En dat klinkt wss net zo gruwelijk als het was, dat ging ook niet helemaal zonder bloed..

Ja, dat maakt me wel bang.. Nu al 2.5 jaar katheter gedoe, maar dit went nooit

Bedankt Nabster!

**Geplaatst**: 02-11-20 07:05

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Geplaatst: 02-11-20 07:05

Pfff ts, wat een pijn moet jij hebben. Constant blaasontsteking kan toch niet goed zijn. Dat ze daar niks aan kunnen doen!

**Geplaatst**: 02-11-20 09:13

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Geplaatst: 02-11-20 09:13

Jeetje, wat een gedoe meid.... :knuffel:

Ik snap dat het aan het begin van het traject geen optie was, maar zou inmiddels een suprapubische katheter niet toch een verbetering kunnen zijn?

**Geplaatst**: 02-11-20 09:15

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Geplaatst: 02-11-20 09:15

Vreselijk wat je allemaal te voorduren krijgt.

**Geplaatst**: 02-11-20 10:10

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Geplaatst: 02-11-20 10:10

Jeetje de ellende blijft.

Ik ben wel benieuwd of er inmiddels andere slternatieven op tafel liggen buiten die katheter om.
Urostoma?

**Geplaatst**: 02-11-20 10:23

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Geplaatst: 02-11-20 10:23

dikke knuffel ts. Ik vind je ongelofelijk sterk en dapper. Nog steeds duim ik voor een oplossing voor je.

**Geplaatst**: 02-11-20 18:03

Geplaatst: 02-11-20 18:03

Lalidan schreef:
Jeetje, wat een gedoe meid....

Ik snap dat het aan het begin van het traject geen optie was, maar zou inmiddels een suprapubische katheter niet toch een verbetering kunnen zijn?

Uit ervaring met mijn partner is dat ook maar een tijdelijke oplossing. Als je je blaas helemaal niet meer zelf gebruikt ( hij kon het niet meer ophouden door MS), krijg je een schrompelblaas en dan doet zelfs het ballonetje van de Suprapubische Katheter zeer in je blaas. Tot zo erg aan toe bij hem dat hij niet meer te plaatsen was, omdat zijn blaas totaal verkrampte. En ook dan heb je heel veel kans op blaasontstekingen, omdat je constant een "open" verbinding hebt van je blaas naar de buitenwereld.
Hij heeft uiteindelijk een urostoma gekregen, maar de blaasontstekingen bleven en zijn huid ging helemaal stuk vanwege lekkage van urine en het steeds moeten plakken van de plak... Ook daarmee bleven de blaasontstekingen trouwens niet uit, ze hadden zijn blaas wel laten zitten en ondanks dat die niet meer gebruikt werd, bleven daar bacteriën groeien. De blaas verwijderen werd een te lange en zware operatie voor hem. Ik vind het wel een groot risico om dat te doen, hoewel ik ook snap dat je soms geen keuze hebt hoor.
Nu weet ik best wel dat de ene persoon de andere niet is, maar ik vind het best een groot risico, overigens is dat al het antibiotica gebruik sowieso hoor, resistentie ligt altijd op de loer...

Dit is ook gelijk een antwoord op de vraag van Saaams...

JI995, heel veel sterkte weer hoor, ook ik leef erg met je mee!

**Geplaatst door de TopicStarter** : 03-11-20 11:25

Geplaatst door de TopicStarter : 03-11-20 11:25

Bedankt voor jullie reactie's!

Ik heb geen idee.. Ik kan ondertussen natuurlijk "gewoon" plassen. Nouja, het wisselt: Soms kan ik plassen en blijft er ook weinig achter, soms blijft er nog wel veel achter en daarom moet ik 's ochtends en 's avonds nog katheteriseren. Dus 2 keer per dag. En ongeveer een keer per week lukt het echt helemaal niet en dan is het ook nog wel eens 1000 ml.
Ben dus ook zeker heel blij met m'n neurostimulator, ondanks dat er absoluut nadelen aanzitten, maar het blijft toch kloten. Vooral de katheter die vast blijft zitten, dat vind ik echt eng.

Heb verder ook niet echt contact meer met het ziekenhuis. De neurostimulator was al de laatste optie, ook voor de pijn, zeiden ze. Dus lastig, zeker nu met corona.
Zou normaal in Januari een afspraak hebben, maar denk dat die nu niet doorgaat.

**Geplaatst**: 03-11-20 12:54

Geplaatst: 03-11-20 12:54

Je kan altijd even contact opnemen met het ziekenhuis, of desnoods met de huisarts of specialistische thuiszorg. Even horen of het "normaal" is dat je het katheter er niet uitkrijgt en of ze daar nog tips voor hebben.
Op zich is het wel al een hele verbetering zo te horen, van helemaal niet kunnen plassen naar zoals het nu gaat. Aan de andere kant snap ik ook heel goed dat dit het nog lang niet is voor je, zeker als je nog wel steeds veel pijn houdt.
Ik zou als ik jou was er wel op staan dat die afspraak in Januari doorgaat hoor, ook jij bent belangrijk met je problemen, naast coronapatiënten, niet jezelf daarom wegcijferen hoor!

**Geplaatst**: 04-11-20 12:03

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Geplaatst: 04-11-20 12:03

Jeeetje ts......
Zo lang al? Ongelooflijk

Even iets heel anders zou jij niet in aanmerking komen voor een suprapubisch katheter? Zo'n permanente katheter via de buik?
Dan zit je met een zakje maar goed je hoeft niet meer 2 x te katheriseren per dag. Je schuift toch vaak bacteriën naar binnen tijdens de handeling.
Dan kan je blaas misschien tot rust komen?

**Geplaatst**: 04-11-20 17:48

Geplaatst: 04-11-20 17:48

Lovelucydan, heb je de laatste 7 berichten gelezen? Daar staat die vraag ook al bij en ik heb daar op geantwoord. TS weet niet of ze ervoor in aanmerking komt, maar ik kan me voorstellen dat ze het het liefst zo doet als nu, misschien is er nog weer een kans op verbetering, je weet maar nooit. Als je eenmaal een Suprapubisch katheter hebt, zit je ook met een grote kans op blaasontsteking en op blaaskrampen ivm het ballonnetje. Dan kan je ook eigenlijk niet meer terug naar "normaal". Vanwege blaasgruis en "grote" vlokken in zijn blaas moest die op het laatst ook vrijwel dagelijks vervangen worden, dan zat hij steeds verstopt.
Daarom heeft hij uiteindelijk een urostoma gekregen, wat voor hem ook afzien was.

**Geplaatst**: 04-11-20 18:01

Geplaatst: 04-11-20 18:01

En een urostoma werd al eerder geopperd, maar volgens mij is echt een allerlaatste optie. Van wat ik begrepen heb van een kennis met een urostoma zit je daar de rest van je leven aan vast, dat is onomkeerbaar, lig je (zij iig, gepland) de eerste dagen op IC en zit er een hele revalidatie aan vast. Het is niet echt zomaar 'uitproberen' (dat werd ook niet gezegd, dit is wat ik er van weet van die kennis).

**Geplaatst**: 04-11-20 18:33

Geplaatst: 04-11-20 18:33

Klopt helemaal hoor Karlijn, zolang je nog zelf kan plassen, ook al lukt dat niet constant, zijn beide geen opties naar mijn idee.

**Geplaatst**: 05-11-20 19:40

Geplaatst: 05-11-20 19:40

Jet schreef:
Klopt helemaal hoor Karlijn, zolang je nog zelf kan plassen, ook al lukt dat niet constant, zijn beide geen opties naar mijn idee.

Ok ja ik snap je hoor. Ik had even gemist dat deze vraag al gesteld was...

Sorry.

**Geplaatst**: 05-11-20 23:07

Geplaatst: 05-11-20 23:07

Dat geeft niet hoor, ik begrijp ook wel dat je alleen maar mee wil denken hoor.