Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Moderators: Mjetterd, Dani, ynskek, Ladybird, xingridx, Polly, Hanmar

Toevoegen aan eigen berichten
 
 
J1995
Berichten: 417
Geregistreerd: 15-07-18

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 28-11-18 11:35

Nouja tijd is wel een puntje, want de poli is 's avonds natuurlijk dicht. En dus kan ik ook niet bellen :)

En ja, dat onderzoek was blijkbaar nodig, dat is ook echt mijn punt niet. Ik heb er ook bewust voor gekozen het te doen. Maar ik vind het heel rot dat beide urologen overleggen en de uitslag van het UDO bespreken, dan tot de conclusie komen dat mijn spieren in orde zijn, dat vervolgens ook tegen mij zeggen, ook dat ik niet meer naar de fysio toe hoef.

3 Dagen later is dat opeens helemaal anders en krijg ik opeens te horen dat ze toch inwendig onderzoek willen doen.

Blijkbaar was het UDO helemaal niet genoeg om te kunnen zeggen dat het niet aan mijn spieren ligt, waarom zeggen ze dat dan wel nav dat onderzoek?
Ik vind dat ze dat hadden moeten zeggen toen ik daar was, of dat ze daarover hadden moeten bellen, maar nee dat hoor ik dan opeens van de fysio.

Ik heb een brief over het verdere beleid, nav het gesprek 23 nov. Daar staat NIKS in over verder onderzoek. En toen was het al wel bekend blijkbaar.

En eerder was het nog zo belangrijk dat ik er goed over na dacht, ze zou het alleen doen als ik het zelf wou/er om vroeg, want anders had het helemaal geen nut om het onderzoek te doen. De fysio zei ook tijdens en na het onderzoek dat ze kon zien aan me hoe gespannen ik was en hoopte dat ik er geen last van ging krijgen, vandaar ook dat ik moest bellen als dat zo was.
Hoeveel zegt dat onderzoek dan, vergeleken met een onderzoek waarbij ik me veel meer op mijn gemak voel... Voor mijn gevoel staat het plan van de neurostimulator nu op het spel, juist hetgene waardoor ik weer wat hoop heb.

En idd, wat ReadTheRulez zegt... Ze overleggen samen, ik krijg hun gezamelijke plan te horen en 3 dagen later is dat al niet meer van toepassing.
En dan moet ik er maar vertrouwen in hebben dat het goed komt...

Maargoed, mogelijk hadden ze dus ook zelf door hoe onhandig dit was, aangezien ik dus voordat ik terug was van de fysio al een bericht had dat ik 2 dagen later al bij de uroloog terecht kan om dit te bespreken.
Vandaag dus, om half 2.


Ik heb verder nog geen hulp. Word misschien tijd idd...

MissBmx
Berichten: 4401
Geregistreerd: 20-05-08

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 11:39

Ja ik zou zeker via de uroloog een verwijzing naar medisch maatschappelijk werk vragen.
Je loopt nu tegen zoveel dingen aan, al is het maar om je hart te luchten

senna21

Berichten: 11871
Geregistreerd: 17-03-09

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 12:50

Heel vervelend, maar helaas werkt men in zorgland wel vaker langs elkaar heen. En ook artsen hebben lang niet altijd een oplossing paraat voor een medisch probleem.
Het zou niet zo moeten zijn, maar als patiënt blijft het nodig om op te komen voor jezelf en je behandeling (en als je het zelf niet kunt, is het belangrijk dat iemand anders je daarbij kan helpen).
Anderzijds is de zorg in Nederland op een hoog niveau, in vergelijking met veel andere landen.
Het is goed om voor jezelf op te komen. Dat doe je goed, ook al snap ik je frustratie.
Fijn dat er vanmiddag al een afspraak is. Ik hoop op een goed gesprek voor jou vanmiddag.

Polly
Moderator Algemeen1
No drama, no glory!

Berichten: 23470
Geregistreerd: 09-04-01

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 13:29

Als ze je van tevoren hadden gezegd dat ze dit onderzoek wilden doen, had je het dan gedaan?

MarjanB

Berichten: 16495
Geregistreerd: 04-02-11
Woonplaats: Regio Boxmeer

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 14:02

Ik denk ook dat het goed is om ondersteuning te krijgen. T is allemaal niet niks... je krijgt veel voor je kiezen, je wil het goed doen maar je hebt er weinig invloed op en je kan ook nog eens niet op je lijf vertrouwen.

J1995
Berichten: 417
Geregistreerd: 15-07-18

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 28-11-18 16:48

Ik denk dat als ze gebeld hadden en gezegd dat het écht nodig was, dat ik het gedaan had. De eerste keer kende ik de fysio nog maar net en ze zeiden dat het niet perse nodig was als ik het niet wou.. Ze vonden het toen zelfs helemaal niet verstandig om te doen omdat ik er niet 100% achter stond. Maar nu was ik al een stapje verder gegaan bij de fysio met de myofeedback, dus ik denk dat ik het gedaan had.


MAAR.... Het onderzoek had niet gehoeven -O- Ik kwam bij de Uroloog en ben daar vrijwel direct over begonnen. Hij zei; Ja, dat was een heel onsamenhangend verhaal en hij snapte er ook niet zoveel van... Terwijl de fysio zei dat het onderzoek van hem moest :+
Hij heeft het verslag van de fysio gelezen en ik hoef ook van hem niet meer naar de fysio, want dat gaat niet helpen...

Maar ik heb duidelijkheid!

Niet kunnen plassen + Pijn bij het uithalen van de katheter + PCOS = Ik heb het Fowler syndroom. Geen enkele twijfel over mogelijk voor deze Uroloog. En daarnaast een Hypocontractiele blaas.. Die doet dus weinig/niks.


Omdat ik 23 ben en de batterij van de neurostimulator 5 jaar mee gaat, zou ik elke 5 jaar geopereerd moeten worden.. Dat vind de Uroloog niks. Dus ik krijg een nieuwere variant, die oplaadbaar is en 15 jaar mee gaat. Enige nadeel is dat hij dat nog niet alleen mag doen, moet eerst nog meekijken in rotterdam. Of ik geduld had... Zou dan begin volgend jaar worden en dan ben ik de eerste waarbij hij dat gaat doen. Nouja aan de ene kant wil ik natuurlijk zo snel mogelijk een oplossing, maar de oplaadbare heeft op mijn leeftijd gewoon echt meer voordelen.
Dus ik heb besloten te wachten... Hoe rot ook. Hij laat het me zo snel mogelijk weten.


Enige hele grote nadeel is dat ik niet meer mag paardrijden als ik dat ding heb.... En dat is wel echt een klap. Momenteel rijd ik geen paard, maar ik keek er juist zo naar uit dat weer te gaan doen in de toekomst :\

Maflinger_S
Berichten: 12170
Geregistreerd: 01-07-08

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 16:55

Jeetje, meis, dat is goed nieuws, minder goed nieuws en goed nieuws.

Minder goed nieuws: het onderzoek had niet gehoeven.

Goed nieuws: je weet nu wat het is en meer goed nieuws: je weet hoe het behandeld kan worden. Minder goed nieuws dat je niet meer mag paardrijden en dat je er voor de rest van je leven blijkbaar aan vast zit. Maar als het dan werkt en je hebt er, behalve dat je er niet mee mag paardrijden en misschien nog wat andere sporten, in je dagelijks leven zo goed als geen last van, dan zou dat wel heel fijn zijn.

Heb je nog de mogelijkheid geopperd dat je eerder door de collega in Rotterdam wordt geopereerd?

senna21

Berichten: 11871
Geregistreerd: 17-03-09

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 17:07

Wat een dubbel bericht. Wel duidelijkheid, maar ook ingrijpend.
Als je nog moet wachten, zou ik opteren voor een behandeling door/onder begeleiding van een ander (academisch) ziekenhuis.
Wel eerlijk dat de arts aangeeft nog geen ervaring te hebben, maar dan zou ik toch eisen stellen qua begeleiding, etc. Zeker omdat deze klacht is ontstaan door/na een vorige operatie.
Je mag sowieso een samenhangend verhaal verwachten.
Veel sterkte gewenst!

MarjanB

Berichten: 16495
Geregistreerd: 04-02-11
Woonplaats: Regio Boxmeer

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 17:19

Misschien gooi ik de knuppel in het hoenderhok..maar laat alsjeblieft een second opinion doen voordat je straks vastzit aan iets wat je helemaal niet hebt. Ik heb vorig jaar ook een volledig verkeerde diagnose gehad en als ik bij de pakken neer was gaan zitten dan was m’n leven er alleen maar slechter op geworden. Nu blijkt er achteraf iets heel anders aan de hand te zijn en is de kans zeer groot dat ik m’n leven weer op kan pakken zonder ook maar enkelijke beperkingen.

esje01

Berichten: 4901
Geregistreerd: 09-10-06
Woonplaats: op een uniek plekje in Brabant

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 17:27

Er is in ieder geval een diagnose.
En niet meer rijden ach er zijn zoveel meer leuke dingen te doen met een paard als alleen rijden.
Aangespannen vrijheidsdressuur lange lijnen.....
Vitamine paard is er altijd op een of andere manier.
Maar ik snap best dat je wel heel veel voor je kiezen krijgt en dat het allemaal enorm ... is.

Shadow0

Berichten: 43521
Geregistreerd: 04-06-04
Woonplaats: Utrecht

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 17:36

TS, als je graag weer paard wilt rijden dan denk ik dat je best de tijd mag nemen om daarover na te denken.
Ik vind nog steeds dat de beeldvorming een beetje gehaast overkomt. Fowler syndrome klinkt als duidelijkheid, maar als ik het op zoek komt het vooral neer op 'niet goed kunnen plassen bij jonge vrouwen' en ja, dat lijkt me op jou wel van toepassing, maar daarmee weet je eigenlijk nog niet meer dan je al wist. Het geeft geen verklaring, en ik mis voor mijn gevoel nog steeds een beetje de grote lijn. Wat is er nou precies gebeurd bij die operatie waardoor het niet lukt? Is er iets beschadigd, is daar iets aan te herstellen?
En wat ging er nou mis bij de communicatie rondom het extra onderzoek? En wat betekenen die resultaten nou eigenlijk?

Een neurostimulator klinkt op zich als een mooi middel, en niet iedere 5 jaar geopereerd worden voor een nieuwe batterij ook, maar als het betekent dat je niet meer kunt paardrijden terwijl je dat wel wilt is het misschien toch de moeite om ook bewust stil te staan bij eventuele alternatieven. Of bij hoe groot het risico van paardrijden is. Of er aanpassingen mogelijk zijn zijn waardoor het risico niet zo groot is. Of het betekent dat je altijd nog van mening kunt veranderen...

Enerzijds snap ik dat je het liever vandaag dan morgen opgelost hebt, maar anderzijds mag je ook de tijd krijgen om echt zelf te weten wat er allemaal speelt en wat jij wilt, wat niet alleen maar gaat op het tempo van de arts maar ook van jou.

germie

Berichten: 25999
Geregistreerd: 02-04-02
Woonplaats: Ergens

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 18:11

Als paardrijden je alles is, dan is dit geen oplossing. Laat dus geen rotzooi inbrengen zonder dat je verder gekeken hebt.
Vraag een second opinion aan. Ik kan er niet bij dat dit zonder die operatie ook gebeurd was, dus er is vast nog wel wat te redden. Gadaar voor. Zeg niet zomaar ja, denk aan wat je absoluut wilt blijven doen.
Ook vraag ik me af waarom je niet mag rijden. Valrisico? Geen issue in mijn ogen. Kan ook bij traplopen gebeuren.
Vraag dat goed na. Want mogelijk is het bangmakerij. Ik ken iemand met een neurostimulator in de rug die hierom niet meer zou moeten duiken, want ze weten de gevolgen niet. Nou die doet dat dus zonder problemen. Zo ook iemand met een icd, advies niet dieper dan 15m. Maar gaat gewoon naar 150m. Ook totaal geen probleem. Dus neem zoiets ook mee, mogelijk is het alleen een kans op, maar is die kans klein en neem je zonder risico het risico.

Maflinger_S
Berichten: 12170
Geregistreerd: 01-07-08

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 18:17

Als er tijdens de operatie een zenuw is geraakt die de spieren een seintje geeft dat ze moeten samentrekken om de blaas te legen, dat lijkt uit jouw verhaal over de neurosimulator zo te zijn, is er wellicht ook wel kans dat die zenuw zelf weer herstelt. Dat duurt lang maar is niet onmogelijk.

Deze gedachte is in lijn met die van Germie. Ik zou het nog eens goed navragen, bij voorkeur met iemand anders erbij, zodat je zeker weet dat je alle informatie hebt, dat die klopt, en dat je de juiste beslissing neemt.

germie

Berichten: 25999
Geregistreerd: 02-04-02
Woonplaats: Ergens

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 18:19

Inderdaad, zenuwen kunnen zelfs na 2 jaar nog herstellen.

Wat ik me ook afvraag: als mijn blaas echt vol zit en ik ga plassen heb ik een napijn of kramp. Voel jij dit ook niet na het legen?

karuna
Drukke kabouter

Berichten: 37280
Geregistreerd: 14-05-03
Woonplaats: Ergens waar het rustig is FrNl

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 18:20

Of idd toch die second opinion in ander ziekenhuis, zou ellendig zijn als er iets gedaan wordt dat zo ingrijpend is terwijl het misschien nietnodig is.

judith_irene

Berichten: 1101
Geregistreerd: 19-12-07
Woonplaats: alphen a/d rijn

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 18:25

Ik rij ook gewoon paard met een neurostimulator, en ken er ook die andere "gevaarlijke" dingen doen, zoals motor rijden.

Het wordt snel gezegd dat het niet mag, omdat bij een val of rare draai de lead kan breken (kabelbreuk zegmaar). Maar dat kan met een misstap ook gebeuren, dus ik laat me daar niet door beperken. Maar dat is een eigen keuze die je zelf in overleg met jouw arts moet maken.

Het systeem dat 15 jaar meegaat is idd in Nederland nieuw op de markt en wordt nu nog niet overal geïmplanteerd. Het is van het merk Axonics, is een oplaadbaar systeem.

onpaard

Berichten: 2967
Geregistreerd: 28-03-13

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 19:24

MarjanB schreef:
Misschien gooi ik de knuppel in het hoenderhok..maar laat alsjeblieft een second opinion doen voordat je straks vastzit aan iets wat je helemaal niet hebt. Ik heb vorig jaar ook een volledig verkeerde diagnose gehad en als ik bij de pakken neer was gaan zitten dan was m’n leven er alleen maar slechter op geworden. Nu blijkt er achteraf iets heel anders aan de hand te zijn en is de kans zeer groot dat ik m’n leven weer op kan pakken zonder ook maar enkelijke beperkingen.


Ik zou zeker voor een second opinion gaan.

En ook een ervaren chirurg zoeken, ik zou niet graag de eerste patient willen zijn waarop hij deze techniek toepast.

verootjoo
Berichten: 35657
Geregistreerd: 19-10-03

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 19:27

onpaard schreef:
MarjanB schreef:
Misschien gooi ik de knuppel in het hoenderhok..maar laat alsjeblieft een second opinion doen voordat je straks vastzit aan iets wat je helemaal niet hebt. Ik heb vorig jaar ook een volledig verkeerde diagnose gehad en als ik bij de pakken neer was gaan zitten dan was m’n leven er alleen maar slechter op geworden. Nu blijkt er achteraf iets heel anders aan de hand te zijn en is de kans zeer groot dat ik m’n leven weer op kan pakken zonder ook maar enkelijke beperkingen.


Ik zou zeker voor een second opinion gaan.

En ook een ervaren chirurg zoeken, ik zou niet graag de eerste patient willen zijn waarop hij deze techniek toepast.


Daarvoor gaat ze nu toch naar Rotterdam? Die zullen heus dat dossier goed doornemen voor ze gaan opereren en die arts heeft al gezegd dat daar de ervaring met die operatie zit.

Zou TS niet onnodig bang willen maken met nare ervaringen.

Paardenfann4
Berichten: 1354
Geregistreerd: 15-08-17
Woonplaats: Overijssel

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 19:30

Zo ver ik het lees gaat de TS niet naar Rotterdam maar de arts om mee te kijken hoe het moet. Dan zal zij de eerste patient zijn waarop hij dat gaat toepassen. Dat is wat ik er van maken kan.

Heftig hoor. Ik zou ook eerst voor een second opinion gaan en dan pas besluiten wat je gaat doen.

verootjoo
Berichten: 35657
Geregistreerd: 19-10-03

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 19:36

Oh ja, ik heb het niet goed gelezen idd... ik dacht dat ze geopereerd zou worden in Rotterdam en dat die arts bij haar operatie zou meekijken...

Blazy
Berichten: 1527
Geregistreerd: 10-08-18

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 20:04

Ik heb eerst even nagelezen wat het syndroom inhoud. Dan kom ik bij mij mezelf met de volgende vraagstelling: het wordt veelal gezien bij jonge vrouwen met PCOS. Zit hier soms ook de oorzaak in?

Dan wat mij zorgen baart; je krijgt de neurostimulator geplaatst door een arts die hier geen ervaring in heeft. Ik zelf zou het te belangrijk hiervoor vinden en vragen om een second opinion

Diddykong

Berichten: 1473
Geregistreerd: 09-05-12

Re: Slecht/niet kunnen plassen na operatie...

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 20:44

Voordat iedereen TS gaat aanraden voor een second opinion oid, ook daar zitten nadelen aan (gaat weer extra tijd overheen, heb je daar ook een fijne uroloog die vertrouwd aanvoelt, eventueel onderzoeken herhalen en het zou mij niet verbazen met dezelfde boodschap dus voegt het wat toe? De blaas werkt nu niet en er lijkt tot op heden ook geen enkele functie terug te komen. Daarbij is katheteriseren ook pijnlijk, wil je dat nog 6 maanden doorzetten bijv)
En dat de uroloog niet bekend is met dit type stimulator, wil natuurlijk niet zeggen dat hij überhaupt niet bekend is met het plaatsen hiervan. In elk geval zou er geen extra risico moeten zijn, of deze uroloog het doet of 1 uit het Erasmus. Als de uroloog zich er niet prettig bij voelt, het niet vertrouwd zou vinden, dan zal hij echt wel een verwijzing geven. En het is niet zo dat je zomaar een nieuwe operatie mag uitvoeren. Dit om TS even een hart onder de riem te steken en dat ze zich niet bang laat maken. Tis allemaal al heftig genoeg ook.
In elk geval veel sterkte TS, je bent onwijs dapper dat je toch nog positief blijft!

J1995
Berichten: 417
Geregistreerd: 15-07-18

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 28-11-18 21:09

Fowler syndroom zorgt er idd voor dat je niet kunt plassen en komt alleen voor bij jonge vrouwen, maar het houd in dat de sluitspier van de blaas niet kan ontspannen. Normaal als je blaas vol is, ontspant de sluitspier automatisch en knijpt de blaas samen, waardoor je dus kunt plassen.
Dat is trouwens gewoon te testen met het UDO, maar de Uroloog waar ik eerst heen ging en die besloten heeft wat er getest moest worden met dat onderzoek, zag daar geen reden voor. De Uroloog waar ik nu was is gespecialiseerd in neurologisch problemen met de blaas en hij zei, wss weet de vorige Uroloog er ook niet echt vanaf. Maar het onderzoek doen ze sowieso niet graag, omdat ze dan de katheter die druk meet 2 keer uit de blaas halen en daarbij de druk meten van de sluitspier.. En als die spier niet kan ontspannen, dan is dat heel pijnlijk. In mijn geval was het voor hem verder ook 100% zeker, ook zonder dat onderzoek.

Hij vroeg of katheteriseren pijn deed en wat dan het meest pijnlijk was, er in of er uit.. Dus ik zei dat beide veel pijn doet, maar er uit is wel echt heel erg. En dat het lijkt alsof de katheter vast zit, maar dat iedereen zegt dat een katheter niet vast kan zitten... Hij zei; En dan is het zeker alsof die schokkend los komt? En dat is PRECIES hoe het voelt. Ik ben dus niet gek, de katheter zit echt vast dan! Niet kunnen plassen en die pijn bij uithalen van de katheter zijn al hele duidelijke tekenen, maar de PCOS daarbij maakt de puzzel helemaal compleet.

Soms kun je met heel veel moeite nog wel plassen met het fowler syndroom, maarja m'n blaas doet ook niets.. Dus dan is het helemaal hopeloos.



Het is trouwens zeker niet zo dat deze Uroloog voor het eerst zo'n behandeling gaat doen. Naar wat ik over hem lees is hij juist echt een hele goede Uroloog op neurologisch gebied, heeft ook een belangrijke prijs gewonnen met een onderzoek. Alleen is de neurostimulator die 15 jaar mee gaat nieuw en die is natuurlijk net wat anders omdat je die zelf door de huid heen moet opladen, daarom moet hij eerst meekijken in Rotterdam. Maar verder is hij heel ervaren met neurostimulatie. Heb daar dus ook wel vertrouwen in :j Hij/Dat apparaatje moet ook eerst goedgekeurd worden door het ziekenhuis, voor het bij mij gedaan word.


Germie; Nee, daar heb ik geen last van eigenlijk... Had wel 1 keer 's nachts m'n blaas heel vol en toen had ik heel veel pijn, lag toen echt te rollen in m'n bed en toen had ik de volgende dag wel last van m'n buikspieren :+ Blaas had ik geen last van verder.



Hij zei trouwens dat de operatie niet zozeer de oorzaak van het probleem is, maar het alleen erger heeft gemaakt. En dat is ook niet vreemd bij het fowler syndroom... Voor de operatie ging ik natuurlijk ook maar 2/3 keer per dag plassen.



Wat Diddykong zegt dus :D Hij wou me best doorverwijzen naar een andere Uroloog, maar zei er ook bij dat het wss echt geen nut gaat hebben... De resultaten van de onderzoeken zijn voor hem super duidelijk, net als wat ik vertel over de pijn etc. En bij een verstoord signaal is Neurostimulatie de enige oplossing...

Was gisteren even helemaal niet meer positief, zacht uitgedrukt :') Maar het gaat nu weer een heel stuk beter. Eigenlijk wel goed. Vind het wel spannend etc, maar voel me toch ook wel rustig... Verbaas mezelf keer op keer :Y) Maar ik ga morgen wel contact opnemen met mijn huisarts. Tijdens de opname zeiden ze al dat ik echt begeleiding moest hebben van een psycholoog, maar denk steeds; Ach, het gaat nu toch goed?! Ik neem wel contact op als het niet goed gaat, maarja die momenten zijn nu nog kort en dus doe ik het steeds niet als ik me weer goed voel. Maar ik moet natuurlijk niet wachten tot het langer duurt. Dus morgen ga ik dat toch doen :j

Laura82
Berichten: 7465
Geregistreerd: 05-06-06

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 21:17

Fijn dat je nu een fijne uroloog treft die zo te horen prima weet waar hij het over heeft. En ook dat je zo'n vertrouwen hebt in hem, en dat hier ook uitspreekt, ondanks de bangmakerij :o

Zo'n arts gaat echt niet zomaar even jou als proefkonijn gebruiken natuurlijk, dat iemand iets voor het eerst doet betekent niet dat hij onervaren is.

En goed dat je ook hulp zoekt voor de mentale kant van het gebeuren, want het is niet niets!

Maflinger_S
Berichten: 12170
Geregistreerd: 01-07-08

Link naar dit bericht Geplaatst: 28-11-18 21:19

Laat je niet gek maken door ons hier. We leven met je mee en gunnen je het allerbeste.

Super dat je naar een psycholoog gaat. Wat er in de toekomst ook gebeurt, de afgelopen maanden en waarschijnlijk ook de komende tijd gaan je niet in de koude kleren zitten. Daar kan je best eens goed over praten en misschien nog handvaten krijgen om er anders/handiger mee om te gaan.

Ik heb het al vaker geschreven: ik bewonder je om de ontwikkeling die je al hebt doorgemaakt.