Ik kom even meelezen! Ik heb al zo'n 15 jaar last van de klachten die bij PDS omschreven worden, maar nooit de diagnose gehad. (Mijn huisarts wist ook niet wat het was)

Daarnaast vind ik het erg interessant jullie verhalen te lezen, omdat ik een soort scriptie voor school schrijf over PDS

Ik heb het idee dat huisartsen wel vrij snel PDS roepen. Ik heb begrepen dat het een "diagnose" is die gesteld wordt als ze na onderzoeken nog steeds niet een oorzaak hebben gevonden, maar bij veel personen die ik erover hoor is het eigenlijk na gesprekje #1 meteen gesteld.

Ik heb helaas ook pds, ik ben sowieso lactose intolerant en ik heb het fodmap dieet gevolgd.
Opzich gaat het nu redelijk. Alleen uit eten ofzo is echt niet te doen.
Ik heb echt tijden gehad dat ik de deur gewoon niet uit kon omdat ik niet bij de wc weg kon.

Ik ben wel benieuwd hoe andere dit doen met bijv uit eten gaan of ergens spontaan blijven eten?

Niet. Alleen met mijn verjaardag gaan we naar restaurants waar ze hier echt goed rekening mee kunnen houden. Alleen zijn die prijzen nou nieg bepaald om "zomaar" uit eten te gaan

Ik drink fruit en groente sappen op een vasten dag.

Ik heb 2 restaurants waar ik kom. die hebben een tarwe/glutenvrije kaart of ze doen aanwijzen wat ik wel mag.

Ik ga in dec een paar dagen naar Londen maar ben nu dus al restaurants aan het mailen voor menu's. Leuk altijd die voor bereiding. Hoewel ik moet zeggen kreeg van 1 zo'n uitgebreide reactie en per gerecht wat er precies inzit dat dat mij wel weer blij maakt

Zou jij willen noemen welke restaurants dat zijn mala? Mag ook in PB.

soms wel.
ik had jaren geleden ook buikklachten.
opgezette maag, buikpijn ,afvallen,diaree.
huisarts zei ja pds
let maar op je eten.
gedaan, maar ik bleef afvallen, maagpijn etc..
toch verder laten zoeken en bleek dat mijn schildklier te snel werkte.

Hangt gewoon van andere klachten af natuurlijk. Als je ook slijm of bloed bij ontlasting hebt, is dat reden tot extra onderzoek. Als je afvalt zonder dieet, koorts maakt, er geen eetmoment aan kan koppelen, is dat reden tot extra onderzoek.
Ik kon "bewijs" van een paar jaar geven en had zelf ook een vermoeden. Ze gaan je echt geen scopie langs je reet geven als dat niet nodig is Het is niet bepaald plezant namelijk.

Ik was ook altijd opgeblazen na een ontbijt met kwark of yoghurt. Pak nu soya-yoghurt en voel me weer top 's ochtends.

Ik heb het ook al jaren. Veel vrouwen bij mij in de familie trouwens. Nu ik koolhydraatarm eet gaat het wel beter, maar als ik iets eet wat niet kan heb ik wel gelijk weer een probleem.

Ik heb als kind ook de diagnose gekregen...prikkelbare darm syndroom. Zonder onderzoek, alleen op de symptomen. Ik had chronisch buikpijn. Misschien 1-2 dagen in de maand dat ik iets minder last had. Ik kreeg medicatie en wat voorschriften mee (geen stress, goed vezelrijk eten etc) maar ik moest er maar mee leren leven...vreselijk...het heeft mijn leven behoorlijk beïnvloed.
Later kwam ik in aanraking met bioresonantie en heb mij laten testen. Ik bleek overgevoelig voor varkensvlees en gluten. Dit heb ik toen laten staan. Het is echt heel ingrijpend om zoveel niet meer te kunnen eten, maar als je chronisch buikpijn hebt en daarna niet meer, dan heb je dat er voor over.

Zelf geloof ik dus niet zo dat prikkelbare darm syndroom een ziekte is, maar meer een symptoom van een overgevoeligheid voor een of meerdere voedingsstoffen.

Klopt prikkelbaardarmsyndroom is een verzamelnaam die iemand krijgt die reageert op bepaalde voeding.

Jup, hier ook. Vooral als puber heel veel last van gehad, toen sloeg ik vaak mijn ontbijt over en dat was helemaal not done.

Ik gebruikte vaak iberogast tegen aanvallen.

Sinds 2 maanden eet ik kha en sindsdien eigenlijk ook geen last meer van mijn darmen, het is veel rustiger binnen. Wél zorg ik dat ik ruim voldoende vezels binnen krijg.

Hallo allemaal kijk ook eens naar ‘leaky gut’ er valt veel te doen aan PDS, oa door de darmwand weer op te knappen en allergenen weg te laten en later te herintroduceren.
Ik ben voor 80% opgeknapt. Oa door lange tijd glutamine poeder te nemen, dat herstelt de darmwand waardoor die minder heftig gaat reageren.

Specialist zei deze week ook tegen mij dat ik het heb. Na allerlei onderzoeken kwam er namelijk niet echt iets uit. Behalve dan een parasiet. Die is nu behandeld. Even kijken van de week of hij ook echt weg is.

Maar als ik jullie verhalen lees, is het bij mij niet zo heel heftig. Wel irritant maar het beperkt me niet echt. Twijfel ook of ik dat dieet ga doen. Specialist gaf dat wel aan.
Maar ik ben zo gek op eten dat ik het zonde vindt om dan dingen te laten.

Voordat er van wordt gemaakt dat allergie en intolerantie de enige oorzaak is, wil ik toch ook even deze link plaatsen.
Bij mij is het vooral als ik te veel vezels binnenkrijg bv en dat staat hierin ook genoemd.
Maar ook nog wat andere oorzaken.

https://www.darmgezondheid.nl/darmklach ... ingen/pds/

Dus ik wil iedereen aanraden, laat het uitzoeken.

Ik ben ook gediagnosticeerd met PDS, maar waarbij ze inderdaad hebben gezegd dat ze het gewoonweg niet weten. Ik heb namelijk een wel wat andere klachten dan het gros van de mensen met PDS (van wat ik op internet lees).

Bij mij werkt plantaardige en onbewerkte voeding het allerbeste. Dan voel ik me goed, geen buikpijnen, relatief veel vezels die ik binnen krijg door alle groenten en fruit. Ik heb geen allergieen, maar een bak sojakwark leeglepelen is niet bepaald bevordelijk, maar kaas of melk kan ik ook niet fijn tegen (in kleine hoeveelheden alleen). Ook merk ik dat sporten/bewegen helpt om m'n darm aan de gang te houden. Ik heb namelijk last - als ik een aanval heb - dat ik links onder m'n ribbenkast extreme pijn krijg als een soort elektrische schok en m'n darmen 'stoppen' ermee. Ofwel, ik heb helaas wel eens ervaren dat ik 14 dagen niet naar de wc kan en ik kan je vertellen, dan voel je je heel ellendig.

Hotelontbijtjes, grote hoeveelheden zoet, anders eten dan anders, weinig vezels, veel bewerkte producten/dierlijke producten (hadden pas een Marley Spoon box voor 1 week besteld, gelijk foute boel met alle kaas/room/bewerkte spullen) zijn bij mij triggers. Alleen heb ik nou eenmaal 'betere' en 'slechtere' periodes die elkaar afwisselen.

Ik ben bijna genezen, dit is mijn manier geweest.
1. Intoleranties opsporen dmv bioresonantie en deze 2 tot 4 maanden weglaten, daarna herintroduceren. Fodmap dieet. Sommige dingen voorgoed uit dieet laten, gluten bijv. Per persoon verschillend
2. Parasieten behandelen
3. Darmwand herstellen door dagelijks glutamine poeder te nemen
4. Tekorten aanvullen oa vit d, b12, ijzer, magnesium
5. Mineralen supplementen
6. Probiotica
7. Zoveel mogelijk vers en onbewerkt eten

PDS staat in mijn ogen voor een lijf wat uit balans is.

Ik zou adviseren probeer een tijd glutamine poeder, s ochtends voor het eten.
Voorkomen dat het erger wordt is beter dan genezen.

Ik heb het ook. Meerdere colonscopie's gehad.
Duspatal moeten slikken etcetera.

Er is 1 stof waar ik overgevoelig voor ben. Binnen het uur heb ik dan dusdanige klachten dat ik letterlijk krom lig te huilen van de pijn.
Het start met een enkele tinteling die zich enorm snel verspreid over het hele gebied waar mijn darmen zitten.
Ik kan dan ook écht geen kou op mijn buik verdragen. Normaal, in de normale staat, krijg ik dan al een gevoelige buik, maar als het tijdens een aanval is verergerd het enorm.

Het enige wat helpt is slapen. Geen hazenslaap maar echt minimaal een uur met een kruik/warme deken/kussen tegen mijn buik houden.

Het laatste aanval heb ik, ruim een jaar terug gehad. Aanval daarvoor was 2014. Het is dus iets wat ik niet enorm vaak een aanval heb. Die in 2014 begon met een stuk koude brie. Eindigde huilend op de bank thuis.
Aanval van een jaar terug startte bij opstaan sochtends en eindigde in het ziekenhuis met een acute blindedarmontsteking. Ik weet dus niet of dit ook echt de PDS was of een voorsymptoom van de ABO.
Hij startte in ieder geval wel met de tintelingen.

Vanochtend stond ik op en ik deed mijn sokken daarna, zittend aan. Na het opstaan voelde ik weer de tinteling.
Met zitten voelde ik het niet en de tinteling voelde ook niet als 'dramatisch'. Zoals ik de PDS tinteling wel omschrijf.
Ik zit dus wel op mijn werk en voel dat het voornamelijk rechts zit.. Ik neem zo cola zonder prik, en dan kijken of het wegtrekt.
Ik heb gister dan ook erg hard gesport dus wie weet is het een buikspier die naar doet.

Ik begin steeds meer het idee te krijgen dat mijn klachten gerelateerd zijn aan beweging. Ik merk dat ik op werkdagen (ik heb een kantoorbaan) veel meer last heb dan op weekenddagen. Terwijl ik op weekenddagen juist vaker slechter eet.
Een rondje wandelen tussen de middag helpt helaas niet. Ik ben er nog niet uit hoe ik dit op een andere manier kan tackelen.

kan het eten zijn wat gas veroorzaakt?
Ik weet bijv. dat ik, na streng dieeten (obv dietist in het ziekenhuis) me gisteren echt vergrepen heb aan koekjes en dan echt een enorm opgezette buik heb, met veel scheetjes enz.
Veel gas in je buik kan de darmen ook irriteren natuurlijk. Door beweging zet het dan ook uit... Klinkt ingewikkeld maar snap je?

Ik herken die aanvallen ook, dokter dacht dat ik nierstenen had, maar bleek mijn darm, mijn zwakke punt is links onder de ribben.

Echte aanvallen heb ik alleen na gluten.

Ik heb ook een lekkende darm en gelukkig weet ik welke voeding dat veroorzaakt.

Ik heb hier ook al jaren last van. Huisarts zei er gewoon mee te leren leven en uitdokteren wat het triggert om dat dan te vermijden.
Het is echt met ups en downs. Dan een aantal weken veel last, bijna elke dag. Dan weer een paar weken niks. Vooral frituurolie is een boosdoener.